教授，博士生导师

公共卫生学院（深圳） 副院长

 

研究方向

呼吸道病毒感染免疫应答及新型疫苗研究

1.广谱流感疫苗的研发

2.广谱新冠黏膜疫苗的研发

3.治疗性人单抗的研发和临床应用 

4.B细胞免疫应答机制及BCR免疫组库研究

 

工作经历

2018/10-至今         中山大学公共卫生学院（深圳），教授

2017/06-2018/09   芝加哥大学医学院，研究专员    

2013/06-2017/05   芝加哥大学医学院，博士后

2012/09-2013/05   明尼苏达州立大学药学院，博士后

 

教育经历

2006/09-2012/05   武汉大学/中国科学院武汉病毒研究所，微生物，理学博士

2002/09-2006/07  武汉大学，生物技术基地班，理学学士

 

个人简介

       陈耀庆，中山大学公共卫生学院（深圳），教授，博士生导师。“海外高层次引进人才计划”青年项目获得者、深圳市杰出青年项目获得者、中山大学“百人计划”中青年杰出人才、中山大学“逸仙学者计划”优秀学者，担任中国疫苗行业协会疫苗基础研究专业会副主任委员，国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室顾问专家，深圳市免疫协会副理事长。已在Cell，Signal Transduction and Targeted Therapy，Nature Communications，Cellular & Molecular Immunology，Emerging Microbes & Infections，PLOS Pathogens,等一流期刊上发表多项重要成果。我们率先提出了神经氨酸酶是流感广谱疫苗的候选免疫原的科学观点，并基于抗原决定簇信息设计了相应的核酸疫苗，同时开发了可防新冠传播的新型新冠黏膜疫苗，并开展了研究者发起的临床实验。主持包括国家科技部重点研发计划课题项目，国家自然基金委重大研发计划培育项目，国家自然基金委面上项目，广东省重点研发项目，深圳市重点研发项目，深圳市杰出青年项目等多个国家省市项目支持。

 

研究简介

       流感病毒、新冠病毒等呼吸道病毒的持续变异，对全球公共卫生构成严峻挑战。疫苗是防控传染病最具成本效益的关键手段，但其保护效果常因病毒快速变异而减弱（如流感疫苗近20年平均保护率仅约40%，虽然其在2024年流感疫苗的销售额接近90亿美金）。因此，开发能有效应对病毒变异、提供更广泛和持久保护的“广谱疫苗”，成为解决这一全球性挑战的核心突破口和国际前沿焦点。广谱疫苗的研发的突破点在于精准靶向病毒保守表位及免疫应答机制，实现对多亚型、跨宿主及新型变异株的交叉保护，这一特征使其成为国际疫苗领域的前沿攻关方向。

       在流感领域，我们率先提出了神经氨酸酶是未来广谱候选免疫原的科学观点，突破了传统仅聚焦血凝素（HA）的局限。我们建立了针对神经氨酸酶（NA）蛋白的高通量人源单克隆抗体筛选平台。首次成功获得并系统鉴定了一系列人NA特异性单抗，证实它们具有广谱抑制不同亚型流感病毒复制的能力，颠覆了“NA抗体无保护作用”的传统认知，显著提升了学界对NA免疫原功能的理解 (Cell, 2018; J Virol, 2019)。进一步，我们精准鉴定了这些广谱NA抗体的关键作用靶点（抗原表位） (Nat Commun, 2025)。基于这些发现，我们利用反向疫苗学及AlphaFold预测关键结构，成功设计了靶向NA保护表位的多肽疫苗 (Cell Rep, 2023)，并结合先进的环状核酸疫苗平台，开发出新型NA广谱免疫原。该免疫原在动物模型中成功诱导出强效且广谱的保护性免疫应答，展现出良好的转化应用前景 (NPJ Vaccines, 2024)。

       针对现有新冠疫苗在阻断病毒传播上的不足，我们结合学界及我们团队已筛选到的广谱高效中和的抗体信息，创新性地设计了基于不同新冠免疫原的RBD三维空间的结构稳定的三聚体广谱人工新冠免疫原。该免疫原展现出优异的稳定性，并在动物体内成功诱导出超广谱、强保护性的抗体应答 (Antiviral Res, 2025; Cell Mol Immunol, 2022)。为突破黏膜免疫屏障，我们创新性地采用鞭毛素佐剂结合滴鼻免疫策略，有效激活了关键的黏膜免疫（特别是IgA抗体）和系统免疫应答。攻毒实验证明，该疫苗策略能有效保护小鼠并显著减少呼吸道病毒载量，为开发能有效阻断病毒传播的新冠疫苗提供了重要思路和实验依据 (Signal Transduct Target Ther, 2023)。基于这些扎实的临床前数据，我们团队正与合作者在上海公共卫生临床中心推进研究者发起的临床试验，加速向临床转化 (Signal Transduct Target Ther, 2024)。

       为了更精准指导疫苗设计，我们运用单细胞测序技术，深度解析了病毒感染和疫苗接种后不同时间点B细胞免疫组库的动态变化和差异。研究发现，自然感染能激活更多样化的B细胞受体（BCR），利用更广泛的胚系基因（如VH3-33, VH4-31, VH1-69等）；而疫苗接种诱导的BCR多样性相对受限。这一重要发现提示，优化疫苗设计（特别是在初次免疫阶段）应致力于激活更广泛的B细胞库，从而诱导更强、更广谱的免疫保护 (Signal Transduct Target Ther, 2021；Emerg Microbes Infect, 2022)。

       我们热忱欢迎对新型疫苗研发、抗体药物、AI与生物医药交叉领域充满热情的生命科学、预防医学、预防医学、数学、计算机专业的优秀学子加入，也期待与国内外同行开展深入合作，共同应对公共卫生挑战。

 

主要承担课题及人才项目

国家青年人才项目基金（2021-2024），在研，主持

深圳市科技创新委员会杰出青年基金（2022-2027），在研，主持

科技部重点研发计划（2022-2025），在研，课题负责人

国家自然科学基金重大研究计划（培育项目）（2022-2024），在研，主持

国家自然科学基金面上项目（2020-2023），在研，主持

深圳市科技创新委员会重点研发项目（2020-2023），在研，核心参与

广东省新冠抗疫重点研发项目（2021-2022），结题，主持

中山大学青年教师重点培育计划（2019-2020），结题，主持

中山大学百人计划中青年杰出人才（2018-2020），结题，主持


发表论文

  1. Chen YQ, Wohlbold TJ, Zheng NY, Huang M, Huang Y, Neu KE, Lee J, Wan H, Rojas KT, Kirkpatrick E, Henry C, Palm AE, Stamper CT, Lan LY, Topham DJ, Treanor J, Wrammert J, Ahmed R, Eichelberger MC, Georgiou G, Krammer F*, Wilson PC*. Influenza Infection in Humans Induces Broadly Cross-Reactive and Protective Neuraminidase-Reactive Antibodies. Cell. 2018 Apr 5;173(2):417-429.e10. (第一作者，中科院一区，IF=45.6)
  2. Kexin Lv#, Xiaoman Li#, Xingchen Zhu#, Jian-Piao Cai#, Shuning Liu#, Yuzhu Sun, Lin Liu, Xiaoyu Cai, Rui Cao, Mengxin Xu, Xinyu Yue, Yanmei Zhai, Wanyu Luo, Hongjie Lu, Ruiying Li, Haoting Mai, Lei Deng, Feng Ye, Shifeng Chen, Mang Shi, Huan-Le Luo, Xinquan Wang, Shuofeng Yuan*, Yue-Long Shu*, Jiwan Ge*，Yao-Qing Chen*.Broad Neuraminidase Antibodies Confer Protection Against Seasonal and Avian Influenza Viruses. Nature Communications. (Accept) (通讯作者，中科院一区，IF=14.7)
  3. He B#, Liu S#, Wang Y#, Xu M, Cai W, Liu J, Bai W, Ye S, Ma Y, Hu H, Meng H, Sun T, Li Y, Luo H, Shi M, Du X, Zhao W, Chen S, Yang J, Zhu H, Jie Y, Yang Y, Guo D, Wang Q, Liu Y, Yan H, Wang M, Chen YQ*. Rapid isolation and immune profiling of SARS-CoV-2 specific memory B cell in convalescent COVID-19 patients via LIBRA-seq. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2021 May 17;6(1):195. (通讯作者，中科院一区，IF=40.8)
  4. Yang J#, Liu MQ#, Liu L#, Li X#, Xu M, Lin H, Li M, Yan H*, Chen YQ*, Shi ZL*. The protective nasal boosting of a triple-RBD subunit vaccine against SARS-CoV-2 following inactivated virus vaccination. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2023 Apr 10;8(1):151.(通讯作者，中科院一区，IF=40.8)
  5. Li X#, Xu M#, Yang J#*, Zhou L, Liu L, Li M, Wang S, Liu MQ, Huang Z, Zhang Z, Liu S, Hu Y, Lin H, Liu B, Sun Y, Wu Q, Shi ZL, Lan K, Chen Y*, Yan H*, Chen YQ*. Nasal vaccination of triple-RBD scaffold protein with flagellin elicits long-term protection against SARS-CoV-2 variants including JN.1. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2024 Apr 27;9(1):114. (通讯作者，中科院一区，IF=40.8)
  6. Yang J#, Liu MQ#, Liu L#, Li X, Xu M, Lin H, Liu S, Hu Y, Li B, Liu B, Li M, Sun Y, Chen YQ*, Shi ZL*, Yan H*. A triple-RBD-based mucosal vaccine provides broad protection against SARS-CoV-2 variants of concern. Cellular & Molecular Immunology. 2022 Nov;19(11):1279-1289.(通讯作者，中科院一区，IF=21.8)
  7. Xu M#, Zhang Z#, Sun Y, Mai H, Liu S, Liu S, Lv K, Yu F, Wang Y, Yue X, Zhang J, Cai X, Zhao R, Lu H, Liu L, Luo H, Zhao H, Wang Y, Gong P, Chen S*, Jing X*, Zhao J*, Chen YQ*. IgA class switching enhances neutralizing potency against SARS-CoV-2 by increased antibody hinge flexibility. Antiviral Research. 2025 Mar;235:106082. Epub 2025 Jan 17. Erratum in: Antiviral Res. 2025 May;237:106146. (通讯作者，中科院二区，IF=4.5)
  8. Yue X#, Zhong C#, Cao R#, Liu S#, Qin Z, Liu L, Zhai Y, Luo W, Lian Y, Zhang M, Lu H, Wang Y, Xu M, Liu S, Lv K, Sun Y, Zhu X, Mai H, Liao J, Yang J, Deng L, Liu Y, Sun C, Zheng KW*, Shu Y*, Chen YQ*. CircRNA based multivalent neuraminidase vaccine induces broad protection against influenza viruses in mice. NPJ Vaccines. 2024 Sep 16;9(1):170. (通讯作者，中科院二区，IF=7)
  9. Wang J#, Pan YF#, Yang LF#, Yang WH, Lv K, Luo CM, Wang J, Kuang GP, Wu WC, Gou QY, Xin GY, Li B, Luo HL, Chen S, Shu YL, Guo D, Gao ZH, Liang G, Li J, Chen YQ*, Holmes EC*, Feng Y*, Shi M*. Individual bat virome analysis reveals co-infection and spillover among bats and virus zoonotic potential. Nature Communications. 2023 Jul 10;14(1):4079.(通讯作者，中科院一区，IF=14.7)
  10. Ma Y#, Li P#, Hu Y#, Qiu T, Wang L, Lu H, Lv K, Xu M, Zhuang J, Liu X, He S, He B, Liu S, Liu L, Wang Y, Yue X, Zhai Y, Luo W, Mai H, Kuang Y, Chen S, Ye F, Zhou N, Zhao W, Chen J, Chen S, Xiong X, Shi M, Pan JA*, Chen YQ*. Spike substitution T813S increases Sarbecovirus fusogenicity by enhancing the usage of TMPRSS2. PLoS Pathogens. 2023 May 17;19(5):e1011123.(通讯作者，中科院一区，IF=5.5)
  11. He B#, Liu S#, Xu M#, Hu Y, Lv K, Wang Y, Ma Y, Zhai Y, Yue X, Liu L, Lu H, Zhou S, Li P, Mai G, Huang X, Li C, Chen S, Ye S, Zhao P, Yang Y, Li X, Jie Y, Shi M, Yang J*, Shu Y*, Chen YQ*. Comparative global B cell receptor repertoire difference induced by SARS-CoV-2 infection or vaccination via single-cell V(D)J sequencing. Emerging Microbes & Infections. 2022 Dec;11(1):2007-2020. (通讯作者，中科院一区，IF=8.4)
  12. Meng H, Wang Y, Zhai Y, Luo W, Wang Y, Hu Y, Liu S, Xiao W, Yang G, Ye F, Chen S, Jie Y, Chen YQ. Unveiling the micronutrient-immunity puzzle in inactivated COVID-19 vaccination: A comprehensive analysis of circulating micronutrient levels and humoral responses in healthy adults. Journal of Medical Virology. 2024 Apr;96(4):e29611.(通讯作者，中科院三区，IF=6.8)
  13. Chen Y, Lan L, Huang M, Henry C, Wilson P. Hemagglutinin stalk-reactive antibodies interfere with influenza virus neuraminidase activity by steric hindrance. Journal of Virology 93(4), 2019.(封面文章)(第一作者，中科院二区，IF=4)
  14. Wang Y#, Hu Y#, Ma Y, Li P, Zhou S, Xu M, He B, Liu S, Lv K, Liu S, Zhang Y, Zhou N, Chen S, Ye F, Chen YQ. RBD class 1 and 2 antibody epitopes elicit around 70% neutralizing capacity against SARS-CoV-2 virus following boosting with inactivated virus vaccine. Vaccine. 2023 Dec 18;41(52):7641-7646.(通讯作者，中科院三区，IF=4.5)
  15. Yu T#, Ling Q#, Xu M#, Wang N#, Wang L, Lin H, Cao M, Ma Y, Wang Y, Li K, Du L, Jin Y, Li Y, Guo D, Peng X*, Chen YQ*, Zhao B*, Pan JA*. ORF8 protein of SARS-CoV-2 reduces male fertility in mice. Journal of Medical Virology. 2022 Sep;94(9):4193-4205.(通讯作者，中科院三区，IF=6.8)
  16. Chen X#, Zheng L#, Ye S#, Xu M, Li Y, Lv K, Zhu H, Jie Y*, Chen YQ*. Research on Influencing Factors and Classification of Patients With Mild and Severe COVID-19 Symptoms. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 Aug 18;11:670823. (通讯作者，中科院二区，IF=4.6)
  17. Zhao B, Zhong M, Yang Q, Hong K, Xia J, Li X, Liu Y, Chen YQ*, Yang J*, Huang C*, Yan H*. Alterations in Phenotypes and Responses of T Cells Within 6 Months of Recovery from COVID-19: A Cohort Study. Virologica Sinica, 2021;1-10.(通讯作者，中科院二区，IF=4.3)
  18. Chen Y#, Rajashankar KR#, Yang Y#, Agnihothram SS, Liu C, Lin YL, Baric RS, Li F. Crystal structure of the receptor-binding domain from newly emerged Middle East respiratory syndrome coronavirus. Journal of Virology 87(19): 10777-10783, 2013.(第一作者，中科院二区，IF=4)

 

发明专利

  1. 陈耀庆，白文娣，李海玲，马勇；一种抗体组合物及其应用；国内专利；专利号：ZL202110576276.4(已授权，2022年11月11日)；专利申请日：2021.05.26；授权公告日：2022.11.11
  2. 陈耀庆，何兵，刘舒宁，王媛媛；抗新型冠状病毒受体结合区域中和抗体及其应用；国内专利；专利号：ZL202110400882.0 (已授权，2022年9月20日)；专利申请日：2021.04.14；授权公告日：2022.09.20
  3. 陈耀庆，何兵，刘舒宁，王媛媛，徐梦昕，马勇；抗新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体及其应用；国内专利；专利号：ZL202110400892.4 (已授权，2022年9月22日)；专利申请日：2021.04.14；授权公告日：2022.09.20
  4. 陈耀庆，徐梦昕，吕可歆，刘舒宁，朱星辰；抗新型冠状病毒受体结合区域的中和抗体或其抗原结合片段及其应用；国内专利；申请号：CN202411733088.8
  5. 陈耀庆，翟燕镅，罗婉玉，李艳玲，蔡晓宇，施莽；一种抗乙型流感血凝素单克隆抗体及其应用；国内专利；申请号：CN202410356131.7
  6. 陈耀庆，舒跃龙，朱星辰，吕可歆，刘舒宁，徐梦昕，孙雨竹，周思伟；抗神经氨酸酶的单克隆抗体及其应用；国内专利；申请号：CN202411217275.0
  7. 陈耀庆，郑克威，岳欣煜，刘思哲，曹蕊；编码神经氨酸酶的环状RNA组合物及其在制备抗流感病毒的产品中的应用；国内专利；申请号：CN202410899915.4

  8. 陈耀庆，郑克威，吕可歆；一种用于SARS-CoV-2的可视化核酸检测方法及试剂盒；国内专利；申请号：CN202210910452.8